一、 REACH法规概述
REACH（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法规，旨在保护人类健康和环境安全。该法规于2007年6月1日生效，2008年6月1日开始实施。
二、 REACH法规核心内容
注册:
注册对象: 物品中物质含量≥1吨/年/制造商或进口商，且该物质在正常使用或合理预见条件下可能释放。
注册主体: 物质的生产商或进口商。
注册机构: 欧洲化学品管理局（ECHA）。
评估:
评估内容: 审查企业提交的测试草案或注册信息，评估化学品的风险。
评估类型: 档案评估和物质评估。
评估结果: 可能导致物质被限制或要求授权。
授权:
授权对象: 列入REACH法规附录XIV的高度关注物质（SVHC）。
授权要求: 未经授权，SVHC不得在欧盟市场销售。
限制:
限制对象: 某些产品中使用受限的物质。
限制内容: 限制消费者使用或限制所有用途。
三、 高度关注物质（SVHC）
SVHC是指具有致癌、致突变、生殖毒性（CMR）、持久性、生物累积性和毒性（PBT）或高持久性和高生物累积性（vPvB）的物质。截至目前，SVHC清单已增至46种，并将持续更新。
四、 REACH法规对企业的影响
合规要求: 企业需确保其销欧产品符合REACH法规要求，否则将面临产品召回或撤出欧盟市场的风险。
应对措施: 企业需建立快速反应机制，及时了解SVHC清单更新情况，并采取相应措施确保产品合规。
五、 结语
REACH法规是欧盟化学品管理的重要法规，对全球化学品行业产生深远影响。企业需深入了解REACH法规要求，积极应对挑战，确保产品合规，才能在欧盟市场立足。
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